Sitemap
- Приказ Росгидромета от 06.09.2022 N 439 \"Об утверждении перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Росгидрометом в рамках государственного контроля (надзора), привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий\"
- Приказ Росгидромета от 06.12.2021 N 423 \"Об утверждении формы удостоверения наблюдателя, проводящего национальную инспекцию в Антарктике, и формы акта проведения национальной инспекции в Антарктике\" Зарегистрировано в Минюсте России 07.02.2022 N 67176.
- Приказ Росгидромета от 09.06.2015 N 355 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды в процессе лицензирования в соответствии с Федеральным законом \"О лицензировании отдельных видов деятельности\" Зарегистрировано в Минюсте России 13.07.2015 N 37989.
- Приказ Росгидромета от 11.12.2020 N 550 \"Об утверждении перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Росгидрометом в рамках лицензионного контроля, государственного надзора, привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий\"
- Приказ Росгидромета от 11.12.2020 N 550 \"Об утверждении перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Росгидрометом в рамках лицензионного контроля, государственного надзора, привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий\"
- Приказ Росгидромета от 11.12.2020 N 550 \"Об утверждении перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Росгидрометом в рамках лицензионного контроля, государственного надзора, привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий\"
- Приказ Росгидромета от 11.12.2020 N 550 \"Об утверждении перечней нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Росгидрометом в рамках лицензионного контроля, государственного надзора, привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий\"
- Приказ Росгидромета от 13.07.2020 N 251 \"О внесении изменений в приложение N 1 к Приказу Росгидромета от 29.06.2017 N 299 \"Об утверждении перечней актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается Росгидрометом при проведении мероприятий по контролю (надзору)\"
- Приказ Росгидромета от 13.09.2021 N 307 \"Об утверждении Административного регламента предоставления Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды государственной услуги по лицензированию работ по активному воздействию на гидрометеорологические и геофизические процессы и явления\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.10.2021 N 65234)
- Приказ Росгидромета от 15.07.2013 N 375 \"О выполнении Постановления Правительства Российской Федерации от 6 июня 2013 г. N 477 \"Об осуществлении государственного мониторинга состояния и загрязнения окружающей среды\"
- Приказ Росгидромета от 16.08.2021 N 267 \"Об утверждении Административного регламента предоставления Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды государственной услуги по лицензированию деятельности в области гидрометеорологии и в смежных с ней областях (за исключением указанной деятельности, осуществляемой в ходе инженерных изысканий, выполняемых для подготовки проектной документации, строительства, реконструкции объектов капитального строительства)\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.10.2021 N 65230)
- Приказ Росгидромета от 19.03.2020 N 113 \"О неотложных мерах по предупреждению распространения коронавирусной инфекции (COVID-19)\"
- Приказ Росгидромета от 23.04.2020 N 156 \"Об отмене плановых проверок\"
- Приказ Росгидромета от 23.04.2020 N 156 \"Об отмене плановых проверок\"
- Приказ Росгидромета от 24.02.2022 N 81 \"Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям\" Зарегистрировано в Минюсте России 01.03.2022 N 67589.
- Приказ Росгидромета от 24.02.2022 N 81 \"Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям\" Зарегистрировано в Минюсте России 01.03.2022 N 67589.
- Приказ Росгидромета от 24.02.2022 N 81 \"Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям\" Зарегистрировано в Минюсте России 01.03.2022 N 67589.
- Приказ Росгидромета от 24.02.2022 N 81 \"Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям\" Зарегистрировано в Минюсте России 01.03.2022 N 67589.
- Приказ Росгидромета от 24.02.2022 N 82 \"Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного лицензионного контроля (надзора) за деятельностью в области гидрометеорологии и смежных с ней областях (за исключением указанной деятельности, осуществляемой в ходе инженерных изысканий, выполняемых для подготовки проектной документации, строительства, реконструкции объектов капитального строительства)\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.03.2022 N 67580)
- Приказ Росгидромета от 24.02.2022 N 83 \"Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемого Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за проведением работ по активным воздействиям на гидрометеорологические процессы\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.03.2022 N 67579)
- Приказ Росгидромета от 29.06.2017 N 299 \"Об утверждении перечней актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается Росгидрометом при проведении мероприятий по контролю (надзору)\"
- Приказ Росгидромета от 29.06.2017 N 299 \"Об утверждении перечней актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается Росгидрометом при проведении мероприятий по контролю (надзору)\"
- Приказ Росгидромета от 29.11.2011 N 634 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды в процессе лицензирования в соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видо
- Приказ Росгидромета от 29.11.2011 N 634 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды в процессе лицензирования в соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видо
- Приказ Росгидромета от 29.11.2011 N 634 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды в процессе лицензирования в соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видо
- Приказ Росгидромета от 29.11.2011 N 634 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды в процессе лицензирования в соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видо
- Приказ Росгидромета от 29.11.2011 N 634 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды в процессе лицензирования в соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видо
- Приказ Росгидромета от 29.11.2011 N 634 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды в процессе лицензирования в соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видо
- Приказ Росгидромета от 31.10.2018 N 460 \"Об утверждении Порядка определения плотности радиоактивного загрязнения почв территорий населенных пунктов вследствие катастрофы на Чернобыльской АЭС\" Зарегистрировано в Минюсте России 14.01.2019 N 53344.
- Приказ Росграницы от 24.03.2015 N 65-ОД \"Об утверждении Регламента проведения ведомственного контроля в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения федеральных нужд\" Зарегистрировано в Минюсте России 07.04.2015 N 36761.
- Приказ Росжелдора от 10.10.2022 N 546 \"Об утверждении форм документов для проведения процедуры аккредитации юридических лиц для проведения проверки в целях принятия органами аттестации решения об аттестации сил обеспечения транспортной безопасности, а также для обработки персональных данных отдельных категорий лиц, принимаемых на работу, непосредственно связанную с обеспечением транспортной безопасности, или осуществляющих такую работу\" Зарегистрировано в Минюсте России 10.11.2022 N 70913.
- Приказ Росжелдора от 13.05.2019 N 102 \"Об утверждении перечней вопросов, подлежащих применению органами аттестации (аттестующими организациями) для проверки соответствия знаний, умений и навыков аттестуемых лиц требованиям законодательства Российской Федерации о транспортной безопасности\" Зарегистрировано в Минюсте России 16.10.2019 N 56247.
- Приказ Росжелдора от 13.05.2019 N 102 \"Об утверждении перечней вопросов, подлежащих применению органами аттестации (аттестующими организациями) для проверки соответствия знаний, умений и навыков аттестуемых лиц требованиям законодательства Российской Федерации о транспортной безопасности\" Зарегистрировано в Минюсте России 16.10.2019 N 56247.
- Приказ Росжелдора от 13.05.2019 N 102 \"Об утверждении перечней вопросов, подлежащих применению органами аттестации (аттестующими организациями) для проверки соответствия знаний, умений и навыков аттестуемых лиц требованиям законодательства Российской Федерации о транспортной безопасности\" Зарегистрировано в Минюсте России 16.10.2019 N 56247.
- Приказ Росжелдора от 14.04.2022 N 200 \"Об утверждении Правил пономерного учета железнодорожного подвижного состава\" Зарегистрировано в Минюсте России 27.05.2022 N 68604.
- Приказ Росжелдора от 19.03.2020 N 102 \"О мерах по борьбе с распространением новой коронавирусной инфекции, вызванной 2019-nCoV\"
- Приказ Росжелдора от 22.10.2021 N 478 \"Об утверждении Порядка присвоения уникального идентификационного номера аттестуемым лицам при проведении аттестации сил обеспечения транспортной безопасности на железнодорожном транспорте и метрополитене\" (Зарегистрировано в Минюсте России 26.01.2022 N 67012)
- Приказ Росжелдора от 22.11.2022 N 625 \"Об утверждении перечней вопросов, подлежащих применению органами аттестации (аттестующими организациями) для проверки соответствия знаний, умений и навыков аттестуемых лиц требованиям законодательства Российской Федерации о транспортной безопасности на объектах транспортной инфраструктуры и транспортных средствах железнодорожного транспорта, на объектах инфраструктуры внеуличного транспорта (в части метрополитенов)\" Зарегистрировано в Минюсте России 20.02.2023 N 72409.
- Приказ Росжелдора от 22.11.2022 N 625 \"Об утверждении перечней вопросов, подлежащих применению органами аттестации (аттестующими организациями) для проверки соответствия знаний, умений и навыков аттестуемых лиц требованиям законодательства Российской Федерации о транспортной безопасности на объектах транспортной инфраструктуры и транспортных средствах железнодорожного транспорта, на объектах инфраструктуры внеуличного транспорта (в части метрополитенов)\" Зарегистрировано в Минюсте России 20.02.2023 N 72409.
- Приказ Росжелдора от 22.11.2022 N 625 \"Об утверждении перечней вопросов, подлежащих применению органами аттестации (аттестующими организациями) для проверки соответствия знаний, умений и навыков аттестуемых лиц требованиям законодательства Российской Федерации о транспортной безопасности на объектах транспортной инфраструктуры и транспортных средствах железнодорожного транспорта, на объектах инфраструктуры внеуличного транспорта (в части метрополитенов)\" Зарегистрировано в Минюсте России 20.02.2023 N 72409.
- Приказ Росжелдора от 22.11.2022 N 625 \"Об утверждении перечней вопросов, подлежащих применению органами аттестации (аттестующими организациями) для проверки соответствия знаний, умений и навыков аттестуемых лиц требованиям законодательства Российской Федерации о транспортной безопасности на объектах транспортной инфраструктуры и транспортных средствах железнодорожного транспорта, на объектах инфраструктуры внеуличного транспорта (в части метрополитенов)\" Зарегистрировано в Минюсте России 20.02.2023 N 72409.
- Приказ Росжелдора от 22.11.2022 N 625 \"Об утверждении перечней вопросов, подлежащих применению органами аттестации (аттестующими организациями) для проверки соответствия знаний, умений и навыков аттестуемых лиц требованиям законодательства Российской Федерации о транспортной безопасности на объектах транспортной инфраструктуры и транспортных средствах железнодорожного транспорта, на объектах инфраструктуры внеуличного транспорта (в части метрополитенов)\" Зарегистрировано в Минюсте России 20.02.2023 N 72409.
- Приказ Росздравнадзора от 02.02.2015 N 607 \"Об официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в сети Интернет\" Зарегистрировано в Минюсте России 27.02.2015 N 36318.
- Приказ Росздравнадзора от 02.02.2022 N 642 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)\" Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67532.
- Приказ Росздравнадзора от 02.02.2022 N 642 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения)\" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67532)
- Приказ Росздравнадзора от 02.03.2022 N 1578 \"О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 \"Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году\"
- Приказ Росздравнадзора от 02.03.2022 N 1578 \"О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 \"Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году\"
- Приказ Росздравнадзора от 02.03.2022 N 1578 \"О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 \"Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году\"
- Приказ Росздравнадзора от 02.03.2022 N 1578 \"О внесении изменений в приложение к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 \"Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного (контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году\"
- Приказ Росздравнадзора от 02.03.2022 N 1578 \"О внесении изменений в приложение к Приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 \"Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году\"
- Приказ Росздравнадзора от 02.03.2022 N 1578 \"О внесении изменений в приложение к Приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 \"Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году\"
- Приказ Росздравнадзора от 02.03.2022 N 1578 \"О внесении изменений в приложение к Приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2021 г. N 12029 \"Об утверждении Программы профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в 2022 году\"
- Приказ Росздравнадзора от 02.05.2023 N 2744 \"Об утверждении Порядка выдачи разрешений на вывоз за пределы территории Российской Федерации отдельных видов товаров медицинского назначения по перечню согласно приложению N 6 к Постановлению Правительства Российской Федерации от 9 марта 2022 г. N 312 \"О введении на временной основе разрешительного порядка вывоза отдельных видов товаров за пределы территории Российской Федерации\" Зарегистрировано в Минюсте России 29.06.2023 N 74059.
- Приказ Росздравнадзора от 02.08.2018 N 5071 \"Об утверждении Порядка осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими клеточными продуктами, об индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов\" Зарегистрировано в Минюсте России 15.08.2018 N 51900.
- Приказ Росздравнадзора от 02.08.2018 N 5071 \"Об утверждении Порядка осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими клеточными продуктами, об индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов\" Зарегистрировано в Минюсте России 15.08.2018 N 51900.
- Приказ Росздравнадзора от 02.08.2018 N 5071 \"Об утверждении Порядка осуществления владельцами регистрационных удостоверений биомедицинских клеточных продуктов, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения биомедицинских клеточных продуктов и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении биомедицинских клеточных продуктов, об особенностях их взаимодействия с лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, пищевыми продуктами, другими биомедицинскими клеточными продуктами, об индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека либо влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения биомедицинских клеточных продуктов\" Зарегистрировано в Минюсте России 15.08.2018 N 51900.
- Приказ Росздравнадзора от 02.08.2018 N 5072 \"Об утверждении Порядка проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов\" Зарегистрировано в Минюсте России 15.08.2018 N 51896.
- Приказ Росздравнадзора от 02.08.2018 N 5072 \"Об утверждении Порядка проведения мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов\"
- Приказ Росздравнадзора от 02.11.2020 N 10109 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\" (Зарегистрировано в Минюсте России 22.12.2020 N 61705)
- Приказ Росздравнадзора от 02.11.2020 N 10109 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\" (Зарегистрировано в Минюсте России 22.12.2020 N 61705)
- Приказ Росздравнадзора от 03.03.2014 N 1271 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\" (вместе с \"Выпиской из единого реестра лицензий Росздравнадзора на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\") Зарегистрировано в Минюсте России 11.04.2014 N 31904.
- Приказ Росздравнадзора от 03.03.2014 N 1271 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\"
- Приказ Росздравнадзора от 03.03.2014 N 1271 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\"
- Приказ Росздравнадзора от 03.03.2014 N 1271 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\"
- Приказ Росздравнадзора от 03.03.2014 N 1271 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\"
- Приказ Росздравнадзора от 03.07.2020 N 5646 \"Об утверждении формы согласования на ввоз в Российскую Федерацию, ввод в гражданский оборот лекарственного препарата\" Зарегистрировано в Минюсте России 10.07.2020 N 58893.
- Приказ Росздравнадзора от 03.07.2020 N 5646 \"Об утверждении формы согласования на ввоз в Российскую Федерацию, ввод в гражданский оборот лекарственного препарата\" (Зарегистрировано в Минюсте России 10.07.2020 N 58893)
- Приказ Росздравнадзора от 04.02.2022 N 756 \"Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\" Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67508.
- Приказ Росздравнадзора от 04.02.2022 N 756 \"Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67508)
- Приказ Росздравнадзора от 04.05.2021 N 3881 \"Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий\"
- Приказ Росздравнадзора от 04.05.2021 N 3881 \"Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий\"
- Приказ Росздравнадзора от 04.05.2021 N 3881 \"Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий\"
- Приказ Росздравнадзора от 04.08.2021 N 7338 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 26.11.2021 N 66016)
- Приказ Росздравнадзора от 04.08.2021 N 7338 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 26.11.2021 N 66016)
- Приказ Росздравнадзора от 04.08.2021 N 7338 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 26.11.2021 N 66016)
- Приказ Росздравнадзора от 04.08.2021 N 7338 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" Зарегистрировано в Минюсте России 26.11.2021 N 66016.
- Приказ Росздравнадзора от 05.02.2014 N 656 \"Об утверждении требований к форматам заявлений и иных документов, представляемых в форме электронных документов, необходимых для предоставления государственных услуг\" Зарегистрировано в Минюсте России 26.03.2014 N 31736.
- Приказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\" Зарегистрировано в Минюсте России 29.07.2014 N 33347.
- Приказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.05.2014 N 3166 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра \"Сколково\")\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 N 9974 \"О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 \"Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 N 9974 \"О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 \"Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 N 9974 \"О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 \"Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 N 9974 \"О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 \"Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 N 9974 \"О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 \"Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)\"
- Приказ Росздравнадзора от 05.12.2022 N 11464 \"Об утверждении форм сертификатов на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров\" Зарегистрировано в Минюсте России 10.03.2023 N 72567.
- Приказ Росздравнадзора от 06.05.2019 N 3371 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий\" Зарегистрировано в Минюсте России 25.07.2019 N 55388.
- Приказ Росздравнадзора от 06.05.2019 N 3371 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий\"
- Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 N 10217 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\" Зарегистрировано в Минюсте России 04.12.2020 N 61278.
- Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 N 10217 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\" Зарегистрировано в Минюсте России 04.12.2020 N 61278.
- Приказ Росздравнадзора от 06.11.2020 N 10217 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники\" Зарегистрировано в Минюсте России 04.12.2020 N 61278.
- Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата\" Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267.
- Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата\" Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267.
- Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата\" Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267.
- Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата\" (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267)
- Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата\" (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267)
- Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата\" (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267)
- Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата\" (Зарегистрировано в Минюсте России 06.10.2020 N 60267)
- Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539 \"Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения\" Зарегистрировано в Минюсте России 09.10.2015 N 39263.
- Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539 \"Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения\"
- Приказ Росздравнадзора от 08.09.2021 N 8609 \"Об утверждении формы проверочного листа (списка контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемого Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов\" Зарегистрировано в Минюсте России 15.10.2021 N 65431.
- Приказ Росздравнадзора от 09.02.2022 N 825 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования фармацевтической деятельности\" Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67530.
- Приказ Росздравнадзора от 09.02.2022 N 825 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования фармацевтической деятельности\" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67530)
- Приказ Росздравнадзора от 09.02.2022 N 826 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений\" Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67533.
- Приказ Росздравнадзора от 09.02.2022 N 826 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений\" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67533)
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств\"
- Приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий\" Зарегистрировано в Минюсте России 19.02.2020 N 57554.
- Приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 N 9260 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий\"
- Приказ Росздравнадзора от 10.01.2022 N 1 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий\" Зарегистрировано в Минюсте России 22.02.2022 N 67423.
- Приказ Росздравнадзора от 10.01.2022 N 1 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий\" Зарегистрировано в Минюсте России 22.02.2022 N 67423.
- Приказ Росздравнадзора от 10.01.2022 N 1 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий\" Зарегистрировано в Минюсте России 22.02.2022 N 67423.
- Приказ Росздравнадзора от 10.01.2022 N 1 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) за обращением медицинских изделий\" (Зарегистрировано в Минюсте России 22.02.2022 N 67423)
- Приказ Росздравнадзора от 10.02.2022 N 886 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\" Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67531.
- Приказ Росздравнадзора от 10.02.2022 N 886 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.02.2022 N 67531)
- Приказ Росздравнадзора от 10.03.2022 N 1745 \"Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств\" Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 N 68122.
- Приказ Росздравнадзора от 10.03.2022 N 1745 \"Об утверждении формы Акта возврата образцов лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 N 68122)
- Приказ Росздравнадзора от 10.03.2022 N 1746 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 N 68139.
- Приказ Росздравнадзора от 10.07.2018 N 4510 \"О внесении изменений в приложение к Приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. N 40-Пр/13 \"Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие\" Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2018 N 51801.
- Приказ Росздравнадзора от 10.07.2020 N 5974 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности\" Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2020 N 59208.
- Приказ Росздравнадзора от 10.07.2020 N 5974 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности\" (Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2020 N 59208)
- Приказ Росздравнадзора от 10.07.2020 N 5974 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности\" (Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2020 N 59208)
- Приказ Росздравнадзора от 10.07.2020 N 5974 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности\" (Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2020 N 59208)
- Приказ Росздравнадзора от 10.07.2020 N 5974 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности\" (Зарегистрировано в Минюсте России 07.08.2020 N 59208)
- Приказ Росздравнадзора от 10.12.2018 N 8470 \"Об утверждении Положения об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения\"
- Приказ Росздравнадзора от 11.02.2022 N 973 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности\" Зарегистрировано в Минюсте России 25.02.2022 N 67487.
- Приказ Росздравнадзора от 11.02.2022 N 973 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности\" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.02.2022 N 67487)
- Приказ Росздравнадзора от 11.05.2021 N 4026 \"О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. N 5721\" Зарегистрировано в Минюсте России 30.07.2021 N 64497.
- Приказ Росздравнадзора от 11.05.2021 N 4026 \"О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. N 5721\" (Зарегистрировано в Минюсте России 30.07.2021 N 64497)
- Приказ Росздравнадзора от 11.05.2021 N 4026 \"О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. N 5721\" (Зарегистрировано в Минюсте России 30.07.2021 N 64497)
- Приказ Росздравнадзора от 11.05.2021 N 4026 \"О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный Приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. N 5721\" (Зарегистрировано в Минюсте России 30.07.2021 N 64497)
- Приказ Росздравнадзора от 12.12.2018 N 8508 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\" Зарегистрировано в Минюсте России 30.01.2019 N 53633.
- Приказ Росздравнадзора от 13.12.2018 N 8621 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\" Зарегистрировано в Минюсте России 26.03.2019 N 54166.
- Приказ Росздравнадзора от 13.12.2018 N 8621 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\"
- Приказ Росздравнадзора от 13.12.2018 N 8621 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\"
- Приказ Росздравнадзора от 13.12.2018 N 8621 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\"
- Приказ Росздравнадзора от 13.12.2018 N 8621 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\"
- Приказ Росздравнадзора от 15.01.2024 N 39 \"Об утверждении Порядка выдачи разрешений на вывоз за пределы территории Российской Федерации отдельных видов товаров медицинского назначения по перечню согласно приложению N 6 к Постановлению Правительства Российской Федерации от 9 марта 2022 г. N 312 \"О введении на временной основе разрешительного порядка вывоза отдельных видов товаров за пределы территории Российской Федерации\" Зарегистрировано в Минюсте России 12.02.2024 N 77225.
- Приказ Росздравнадзора от 15.02.2012 N 547-Пр/12 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности" Зарегистрировано в Мин :: DocList.Ru
- Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 \"Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора\" Зарегистрировано в Минюсте России 20.03.2017 N 46039.
- Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 \"Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора\"
- Приказ Росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами\" Зарегистрировано в Минюсте России 14.10.2019 N 56225.
- Приказ Росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами\" Зарегистрировано в Минюсте России 14.10.2019 N 56225.
- Приказ Росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами\" Зарегистрировано в Минюсте России 14.10.2019 N 56225.
- Приказ Росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами\"
- Приказ Росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами\"
- Приказ Росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами\"
- Приказ Росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами\"
- Приказ Росздравнадзора от 15.05.2019 N 3588 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче сертификата на право ввоза (вывоза) наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, если они являются лекарственными средствами\"
- Приказ Росздравнадзора от 16.05.2023 N 2983 \"Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения \"Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники\" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети \"Интернет\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2023 N 73681)
- Приказ Росздравнадзора от 16.05.2023 N 2983 \"Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения \"Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники\" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети \"Интернет\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2023 N 73681)
- Приказ Росздравнадзора от 16.05.2023 N 2983 \"Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения \"Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники\" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети \"Интернет\" Зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2023 N 73681.
- Приказ Росздравнадзора от 16.05.2023 N 2983 \"Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения \"Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники\" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети \"Интернет\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2023 N 73681)
- Приказ Росздравнадзора от 16.05.2023 N 2983 \"Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения \"Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники\" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети \"Интернет\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2023 N 73681)
- Приказ Росздравнадзора от 16.05.2023 N 2983 \"Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения \"Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники\" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети \"Интернет\" (Зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2023 N 73681)
- Приказ Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666 \"О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. N 1746 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" Зарегистрировано в Минюсте России 16.09.2024 N 79480.
- Приказ Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666 \"О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. N 1746 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 16.09.2024 N 79480)
- Приказ Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666 \"О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. N 1746 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 16.09.2024 N 79480)
- Приказ Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666 \"О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. N 1746 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 16.09.2024 N 79480)
- Приказ Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666 \"О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. N 1746 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 16.09.2024 N 79480)
- Приказ Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666 \"О внесении изменений в Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 10 марта 2022 г. N 1746 \"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 16.09.2024 N 79480)
- Приказ Росздравнадзора от 16.09.2022 N 8700 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 19.12.2022 N 71630)
- Приказ Росздравнадзора от 16.09.2022 N 8700 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 19.12.2022 N 71630)
- Приказ Росздравнадзора от 16.09.2022 N 8700 \"Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств\" (Зарегистрировано в Минюсте России 19.12.2022 N 71630)
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2020 N 271 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за использованием наркотических средств и психотропных веществ, хранящихся в аптечках первой помощи на морских и воздушных судах международного сообщения и в поездах международных линий\" Зарегистрировано в Минюсте России 19.02.2020 N 57537.
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2020 N 271 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за использованием наркотических средств и психотропных веществ, хранящихся в аптечках первой помощи на морских и воздушных судах международного сообщения и в поездах международных линий\" Зарегистрировано в Минюсте России 19.02.2020 N 57537.
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2020 N 271 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за использованием наркотических средств и психотропных веществ, хранящихся в аптечках первой помощи на морских и воздушных судах международного сообщения и в поездах международных линий\" Зарегистрировано в Минюсте России 19.02.2020 N 57537.
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2020 N 271 \"Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за использованием наркотических средств и психотропных веществ, хранящихся в аптечках первой помощи на морских и воздушных судах международного сообщения и в поездах международных линий\" Зарегистрировано в Минюсте России 19.02.2020 N 57537.
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112 \"Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77487.
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112 \"Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77487)
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112 \"Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77487)
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112 \"Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77487)
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112 \"Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77487)
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112 \"Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77487)
- Приказ Росздравнадзора от 17.01.2024 N 112 \"Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом\" (Зарегистрировано в Минюсте России 12.03.2024 N 77487)
- Приказ Росздравнадзора от 17.06.2024 N 3518 \"Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения\" Зарегистрировано в Минюсте России 05.09.2024 N 79394.
- Приказ Росздравнадзора от 17.06.2024 N 3518 \"Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения\" (Зарегистрировано в Минюсте России 05.09.2024 N 79394)
- Приказ Росздравнадзора от 17.08.2018 N 5444 \"О внесении изменений в Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора), утвержденный приказом Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043\"
- Приказ Росздравнадзора от 17.08.2018 N 5444 \"О внесении изменений в Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора), утвержденный приказом Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043\"
- Приказ Росздравнадзора от 17.08.2018 N 5444 \"О внесении изменений в Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора), утвержденный приказом Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043\"
- Приказ Росздравнадзора от 18.02.2020 N 1143 \"Об утверждении типовых форм актов о проведении контрольной закупки товаров\" Зарегистрировано в Минюсте России 19.06.2020 N 58719.
- Приказ Росздравнадзора от 18.02.2020 N 1143 \"Об утверждении типовых форм актов о проведении контрольной закупки товаров\"
- Приказ Росздравнадзора от 19.01.2022 N 184 \"Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.02.2022 N 67498)
- Приказ Росздравнадзора от 19.01.2022 N 184 \"Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.02.2022 N 67498)
- Приказ Росздравнадзора от 19.01.2022 N 184 \"Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов\" (Зарегистрировано в Минюсте России 25.02.2022 N 67498)
- Приказ Росздравнадзора от 19.01.2022 N 195 \"Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности\" Зарегистрировано в Минюсте России 24.02.2022 N 67449.
- Приказ Росздравнадзора от 19.01.2022 N 195 \"Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности\" (Зарегистрировано в Минюсте России 24.02.2022 N 67449)
- Приказ Росздравнадзора от 19.01.2022 N 196 \"Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений\" Зарегистрировано в Минюсте России 24.02.2022 N 67450.
